Ugotovite Svoje Število Angela
Kaj je genetsko testiranje nosečnosti?
V naslednjih devetih mesecih pričakujte veliko obiskov pri zdravniku, pričakujte tudi, da vam bo zdravnik morda priporočil nekaj preiskav. Prenatalni pregledi in testiranje so ključnega pomena za zdravje vašega rastočega otroka in vašega. Obstaja nekaj testov, ki jih morate opraviti, drugi pa so neobvezni. Mnogi od njih so na srečo hitri in neboleči.Prva stvar, ki jo morate storiti, je, da se pogovorite s svojim zdravnikom o načrtovanju testov, ki resnično ustrezajo vašim potrebam. Spet so nekateri od teh testov rutinski in del vašega predporodnega pregleda. Obstajajo pa druge, ki jih lahko vzamete le, če vaš zdravnik meni, da bi vam bile v pomoč v vaši situaciji in če se strinjate, da se želite testirati.Kaj pravzaprav je genetsko testiranje nosečnosti? So vrsta testov ali ocen, opravljenih med vašo nosečnostjo in vam lahko omogočijo natančnejši vpogled v vas in zdravje vašega otroka. Metode za izvedbo teh preiskav so različne: krvne preiskave, bris iz nožnice, invazivno genetsko testiranje, ultrazvok.Nekateri testi bodo preverili vašega otroka, da bi ocenili, ali ima kakšno zdravstveno stanje, medtem ko je v maternici. Drugi lahko preverijo DNK vašega otroka za genetske bolezni. Obstajajo testi, ki jih lahko opravite, preden zanosite, da preverite sebe ali partnerjeve gene, da pokažete možnosti, da bi imel vaš otrok genetsko motnjo.
Obstajata dve glavni vrsti nosečniških ali prenatalnih genetskih testov.
1. Prenatalni presejalni testi
Te vrste testov vam lahko povedo možnosti, da ima vaš plod genetsko motnjo, kot je aneuploidija (stanje, pri katerem manjkajo ali dodatni kromosomi) in nekatere druge dodatne motnje.
2. Prenatalni diagnostični testi
Ti testi lahko dejansko ugotovijo, ali ima vaš plod določene genetske motnje. Izvajajo se na celicah iz ploda ali iz posteljice. Postopki za te preiskave so invazivni, celice se pridobijo z amniocentezo (odvzemajo majhno količino plodovnice z vstavitvijo zelo tanke igle na vaš trebuh z uporabo ultrazvoka za vodenje postopka) ali z vzorčenjem horionskih resic (CVS) ( vzemite vzorec tkiva iz posteljice).
Prenatalni presejalni genetski testi vključujejo dve različni vrsti testov.
1. Presejanje nosilca
Ta vrsta testa se izvaja za bodoče starše. To se naredi z odvzemom vzorca krvi ali tkiva z notranje strani lica. Namen teh testov je ugotoviti, ali eden od staršev nosi gen za določene dedne motnje. Izvaja se lahko pred ali med nosečnostjo.Najpogostejše vrste motenj so:
2. Prenatalni presejalni genetski testi
Ti testi lahko pregledajo vaš plod za aneuploidijo, okvare nevralne cevi (ki so okvare možganov in hrbtenice) ter za nekatere okvare srca, trebuha in obraznih potez. Izvajajo se z odvzemom krvi ali z izvidom ultrazvoka.
Časovnica za genetsko testiranje nosečnosti
Testiranje lahko opravite že zelo zgodaj v nosečnosti, od prvega trimesečja. Ta test vam bo zagotovil, da je z vašo nosečnostjo vse v redu in da ste vi in vaš otrok zdrava. Nekateri od teh testov so del vaše prenatalne nege, drugi pa so neobvezni. Lahko jih jemljete le, če jih priporoča zdravnik in če se strinjate.Začnete lahko s presejalnim testom nosilca. Po pogovoru o tej možnosti s partnerjem in zdravnikom se lahko odločite, da ocenite možnost, da je kateri od vaju lahko nosilec katere koli dedne bolezni. To se naredi tako, da obema odvzamejo kri.
Genetsko testiranje v prvem trimesečju
Kot del vaše rutinske prenatalne nege boste morali opraviti ultrazvok, kar bi bila prva priložnost, da vidite svojega otroka, medtem ko zdravnik opravi vse potrebne meritve, da se prepriča, ali je z vašo izboklino vse v redu.Prav tako boste morali opraviti test urina, pravzaprav se bo vaš urin testiral skozi celotno nosečnost, saj je prek tega lahko vaš zdravnik prepričan, da ste zdravi in ima idejo, kako poteka vaša nosečnost.Potreben je tudi diagnostični krvni test, da lahko zdravnik oceni vaše krvne značilnosti in ugotovi, ali imate kakršna koli zdravstvena stanja, ki bi lahko vplivala na zdravje vašega otroka in vaše. Ta krvni test išče: popolno krvno sliko, da se izračuna število različnih vrst celic v vaši krvi. Krvna skupina, da poznate svoj Rh faktor. Išče tudi rdečke, hepatitis B in C, spolno prenosljive bolezni, HIV in tuberkulozo.
Zaporedni zaslon
Ti presejalni testi so na voljo vsem nosečnicam, vendar so neobvezni, opravite jih le, če se strinjate. Zdravniki so ta genetski test opravili med 10. in 13. tednom, gre za mešanico krvnih preiskav in ultrazvoka ter testirajo vašega otroka, da ugotovijo, ali ima tveganje za Downov sindrom, trisomijo 18 ter težave s hrbtenico in možgani.Pregled vključuje:
Rezultati teh genetskih presejalnih testov se analizirajo ob upoštevanju vaše starosti in drugih pomembnih stanj.
ljubiti svojega otroka brezpogojno citati
Sorodni članek: 10 najboljših nosečniških pasov, ki vam nudijo popolno podporo
Ko bo vaš otrok začel rasti v velikosti in teži, bo tudi vaš trebuh.
Odmerjanje metformina za PCOS hujšanje
Prenatalni pregled DNK brez celic
Preiskava DNK brez celic ali neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT) je genetski test, opravljen po 9 tednih nosečnosti. Priporoča se tistim ženskam z velikim tveganjem za rojstvo otroka s kromosomsko nepravilnostjo, kot je Downov sindrom. Ko se zgodi, se nekaj DNK vašega otroka zavije v vašo kri, zato vzamejo vzorec in ta vzorec analizira laboratorij.Rezultati so 99 % točni s tem testom za odkrivanje Downovega sindroma, vendar ne pozabite, da je to presejalni test, če želite dokončen odgovor, boste potrebovali diagnostični test, kot je CVS ali amniocenteza.
Vzorčenje horionskih resic (CVS)
To je genetski diagnostični test, opravljen z invazivnim postopkom, pri katerem opravijo biopsijo posteljice bodoče matere. Gre za vstavljanje igle skozi trebuh ali katetra skozi maternični vrat, tako dobijo vzorec. Ker obstaja majhno tveganje za spontani splav, se izvaja le pri ženskah, ki so na podlagi rezultatov presejalnih testov izpostavljene zelo visokemu tveganju.
Genetsko testiranje v drugem trimesečju
V tem trimesečju vam lahko zdravnik ponudi to genetsko testiranje. So priložnost, da ugotovite, kako je vašemu otroku do zdaj.
Materinski serumski quad test
Quad test je presejanje z več markerji in je prvi del vašega genetskega testiranja v drugem trimesečju. Dopolniš ga z ultrazvokom. V vaši krvi išče določene beljakovine, ki bi v nenormalnih ravneh lahko kazale, da je vaš otrok v nevarnosti, da se rodi s kromosomsko motnjo.Quad test meri ravni:
Če v prvem trimesečju niste opravili zaporednega pregleda, imate možnost, da opravite quad test med 15. in 18. tednom nosečnosti.
Ultrazvok v sredini nosečnosti
Ta ultrazvok je dodatek k testu quad in se izvaja okoli 20. tedna. Vašega otroka pregledajo za notranje meritve in vaš zdravnik lahko potrdi, da je rast vašega otroka v redu za vaš datum poroda. Na podlagi tega ultrazvoka lahko vaš zdravnik oceni tveganje, da se vaš otrok rodi s kromosomsko motnjo.Glede na rezultate boste morda želeli diagnozo potrditi z amniocentezo.
Amniocenteza
To je diagnostični genetski test, je invaziven, izvaja se med 15. in 24. tednom in je zelo natančen (99 %) pri določanju kakršne koli kromosomske motnje pri vašem nerojenem otroku. Med postopkom vam bo zdravnik vstavil zelo dolgo in tanko iglo skozi vaš trebuh in v amnijsko votlino, da zbere majhno količino tekočine. To se pošlje v laboratorij, da preuči beljakovine in celice v tekočini.Ta postopek prinaša tudi majhno tveganje za spontani splav, zato se izvaja le pri nosečnicah, ki so glede na starost in rezultate prejšnjih genetskih presejalnih testov izpostavljene velikemu tveganju.
Možnosti in stroški genetskega testiranja nosečnosti
Genetsko testiranje za iskanje kromosomskih nepravilnosti ali drugih težav z nosečnostjo morda ne krijejo zavarovalni načrti, zato boste morali preveriti podrobnosti svojega načrta, da se prepričate. Morda boste morali pokriti nekatere njihove stroške.Stroški presejalnih testov v prvem trimesečju se razlikujejo glede na vašega zdravstvenega delavca. Po podatkih Healthcare Bluebook (podjetje, ki ponuja informacije o medicinskih cenah) vam bo povedalo, da bi vam lahko za test hCG zaračunali 39 $, za ultrazvok pa okoli 280 $. Toda v nekaterih primerih so ženske poročale, da so jim za te presejalne teste zaračunali do 600 dolarjev.Tudi stroški genetskega testiranja v drugem trimesečju so različni. Posvetujte se s svojim zdravstvenim delavcem in zavarovalnim načrtom. Na primer, strošek za APF je 43 $, za estriol pa 63 $ (ta dva sta del Quad Testa).Stroški CVS se gibljejo med 1.300 in 4.800 $. Vaš načrt zdravstvenega zavarovanja ga lahko krije, če imate določene dejavnike tveganja. To morate preveriti, sicer boste morali pokriti celotno ceno.Amniocenteza stane med 1000 in 7200 $.
Genetsko testiranje nosečnosti za spol
Najpogostejši način za ugotavljanje spola vašega otroka je ultrazvok na sredini nosečnosti (16.-20. teden). Obstaja pa neinvazivni genetski test, ki ga lahko izvedete v vašem 10. tednu nosečnosti, s katerim lahko ugotovite spol vašega otroka, imenovano neinvazivno prenatalno testiranje. Ta test je priporočljiv za nosečnice, ki so v nevarnosti, da bodo nosile otroka s kromosomskimi nepravilnostmi.Z amniocentezo lahko ugotovite tudi spol vašega otroka, vendar je to invaziven poseg, ki ima majhno tveganje za spontani splav, tako da, če niste v nevarnosti, da boste nosili otroka s kromosomskimi nepravilnostmi, morda to ni pravi test za vas. . Običajno je ultrazvok dovolj dober, da ugotovite, razen če vaš dojenček skriva svoj/njegov spol z vsemi skrivalnicami!
Zaključek
Spoznanje, da ste noseči, je lahko najbolj vesela novica v vašem življenju, vendar se lahko spremeni v eno najbolj zaskrbljujočih, če izveste tudi, da bi lahko bil vaš otrok izpostavljen velikemu tveganju, da se bo rodil z genetsko boleznijo ali kromosomsko motnjo. Zato je pridobivanje vseh informacij o genetskem testiranju nosečnosti zelo pomembno. S temi testi lahko izključite vse svoje pomisleke ali pa se pripravite.
Sorodni članek: 10 nasvetov za ustvarjanje dobre in zdrave nosečniške prehrane
Na splošno vam bo zdrava prehrana prinesla veliko koristi, na primer, lahko vam da bolj trajnostno energijo ...
